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商品分类

右股动脉电子压迫止血器
价格

商品编码:
产品标准:
粤械注准20162540907
批准文号:
粤械注准20162540907
产品类别:
6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具
注册类别:
Ⅱ类
适用科室:
内科
产品型号:
01-GF-A 02-GF-A 03-GF-A 04-GF-A
购买数量:
- +
最小下单数量:
无限制
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预期用途:适用于右侧股动脉穿刺后止血。
 
有效期:2年
 
使用科室:心内科、神经外科、血管外科、肿瘤科、介入科。
 
产品特点:
1.获得国家发明专利(发明专利号:ZL201110430463.8)
2.简便快捷的安装,单人操作仅需一分钟;
3.压迫点精准,力度集中,快速止血,20分钟压迫止血,60分钟卧床休息;
4.独有工程力学设计,结构稳定,减少并发症发生,降低卧床制动时间;
5.CE认证,欧洲品质,畅销海内外市场。
 
产品组成:"该产品是由主体、电子调压系统、固定带、硅胶压迫垫、舒压板组成;
1.主体
主体呈C字型。左右两端分别是压迫垫和稳定板。主体内有电力驱动装置。通过人工控制,压迫垫从体表对股动脉穿刺部位施加压力,以达到止血的目的。
2.舒压板
舒压板安装在大腿后方,正好与主体相对,舒压板表面有松软的海绵,可以缓解病人的不适感。
3.固定带
固定带将主体和舒压板连接为一体,三个部位连接成一个压迫系统。固定带末端的卡夹可用于调节长度。
4.硅胶压迫垫
硅胶压迫垫由医用硅胶制成。他向穿刺部位施加压力阻止出血。硅胶压迫垫的外型是按照右侧股动脉特别设计。可以提升止血效果和可观察性。
5.稳定板
稳定板位于主体的一侧。稳定板的下面附有医用双面胶布,可以粘贴固定在大腿上。防止装置在治疗过程中位移。
6.压力调节器
位于主体上方,有“+”、“-”和“0”三个档位,可以控制硅胶压迫垫的升降运动,以调节压迫力度。当达到需要的压力时,应将按钮调到“0”位。
7.锁定开关
当压力满意时,术者应将锁定开关拨到锁定状态,防止病人不慎触发压力调节器。"
 
使用说明:
1.仔细观察穿刺位置,排除血肿的存在。确定硅胶压迫垫及稳定板将要放置部位体毛过多,可能会影响稳定板的粘贴效果。应该在术前刮净体毛,使皮肤充分暴露。
2.检查Efinger右股动脉电子压迫止血器套装各部件是否齐全。从插槽中抽出启动条。解开锁定开关。此时电源指示灯亮,表示功能状态正常。
3.将鞘管从穿刺口撤出。用无菌敷贴覆盖在穿刺点上,医护人员先手工压迫止血。
4.剥去稳定板上双面胶的纸膜,将硅胶压迫垫与稳定板放置到理想位置。为保证满意的压迫效果,我们建议Efinger右股动脉电子压迫止血器在放置时,它的长轴应该与术侧大腿平行,固定带应于主体形成十字交叉,主体应垂直于压迫位置。
5.将舒适版放置在主体的对侧,将固定带绕过
大腿贴紧。固定带不可过松或过紧。
6.用手压硅胶压迫垫阻止出血。
7.推动压力调节器到“+”位加压,左手保持下压,不要放开左手直至装置已经产生足够的压力。
提示:若硅胶压迫垫头下行艰难,应该查看一下固定带是否系得过紧。若硅胶压迫垫行到尽头,仍无法产生足够压力,应该查看固定带是否系得过松。
8.当穿刺口出血完全被控制,且足背动脉搏动正常,一般可以认为已经达到合适压力。此时应把压力调节器拨到“0”,并锁定电源。
 
注意事项:1.不良反应(因为治疗对象选择不当或操作失误的原因,有可能发生):
(1)局部过敏反应        (4)水肿
(2)伤口感染            (5)组织坏死
(3)炎症               (6)出血或血肿
2.使用禁忌:皮肤易过敏者慎用。
3.操作特别注意事项:
(1)本产品应由专业人员使用,并严格按照适应证选择病人。
(2)在使用过程中,必须由医护人员监护。使用场所内必须有处理潜在不良事件的条件与设施。
(3)本产品是一次性使用产品。禁止重复消毒或重复使用。否则会影响产品使用效果,并有可能引发临床不良事件。
(4)硅胶压迫垫不能直接接触于皮肤表面,应该隔几层无菌医用纱布或无菌敷贴。
(5)固定带在绑系时应松紧适宜。若过紧或过松应重新绑系。
(6)本产品需在保质期内使用。
(7)使用前应详细阅读说明书并检查产品包装。如包装被打开或损坏,请勿使用。
(8)产品启动条被抽出后12小时内必须完成使用。否则产品会自动失效。
(9)不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用。
(10)医护人员先手工压迫止血后再用本产品。
 
 
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